У человека ахондроплазия (карликовость) доминирует над нормальным строением скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель ахондроплазии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность (%) рождения детей с ахондроплазией и прямыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают ахондроплазией и имеют волнистые волосы.
Ответ запишите цифрами в виде целого числа, единицы измерения не указывайте. Например: 12.
В потомстве гетерозиготных по двум аллелям родителей может быть 9 генотипических классов с расщеплением 4:2:2:2:1:1:1:1:1 (для выполнения этого задания можно построить решётку Пеннета). Учитывая то, что гомозиготные по карликовости организмы нежизненспособны, и 4 из 16 особей погибнут на стадии эмбриона, а организм с ахондроплазией и прямыми воосами может иметь два типа генотипоав, то веротяность его рождения 2/12.
Правильный ответ — 17